【制药网 行业动态】 2025年，全球医药行业又迎来了新一轮研发管线调整，大批药物开发项目被终止，涉及肿瘤、代谢疾病、中枢神经系统(CNS)等多个领域，以及罗氏、辉瑞、强生、上海医药等众多国内外药企。
近日，罗氏发布了2025年半年报，同时宣布砍掉7大研发管线，包括四项I期和三项III期临床研究。值得注意的是，其全球头个进入III期的TIGIT抑制剂——RG6058(tiragolumab)仅剩的两项III期临床，也已经正式终止。
据了解，罗氏在2024年四季报中就披露大规模削减RG6058的在研管线，包括其2项III期临床、2项II期临床和1项I期临床，2025年第一季度终止了RG6058联合Tecentriq用于治疗局部晚期食管癌的III期临床研究。如今最后两项III期临床都被终止，意味着罗氏的TIGIT单抗开发之路已走到尽头。
7月28日，瑞联新材公告，公司审议通过了《关于终止部分募集资金投资项目的议案》，同意公司终止渭南瑞联制药有限责任公司
原料药项目。截至2025-08-07，原料药项目累计投入募集资金1.79亿元，剩余募集资金2.16亿元。
根据公告，终止原因主要是战略调整，为聚焦高盈利业务。未来，公司将尽快寻找盈利能力较强且有发展前景的新项目，合理使用剩余的募集资金。
6月9日消息，众生药业发布公告称，公司拟将“抗肿瘤药研发项目”剩余未使用募集资金4325.78万元及专户利息782.68万元和“数字化平台升级建设项目”剩余未使用募集资金4933.15万元及专户利息255.93万元，共计1.03亿元，变更用于公司控股子公司广东众生睿创“新药研发项目”。
据悉，此次资金用途变更涉及的抗肿瘤药研发项目，自2019年启动后已完成部分研发任务。公告显示，此次变更原因主要是该项目药品临床进度和市场不确定性增加。
5月4日，生物制药公司 Arvinas 在公布季度财报时，同时宣布两款针对实验性乳腺癌药物 vepdegestrant 的 3 期临床试验计划被紧急终止。据了解，vepdegestrant 是 Arvinas 与辉瑞合作开发的一款口服雌激素受体降解剂，旨在为乳腺癌患者提供更有效的治疗方案。
Arvinas 相关负责人表示，公司是在全面评估财务成本以及当下 “不断变化的治疗环境” 后，与合作伙伴辉瑞共同做出了放弃两项关键试验的艰难决定。不过，虽然 Arvinas 放弃了两项关键试验，但并非完全放弃 vepdegestrant。公司仍计划在一个特定的乳腺癌患者亚组中，推进 vepdegestrant 的审批工作。
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从整体来看，各大医药企业项目终止原因主要包括临床数据不达预期、市场竞争加剧、资源优化调整、安全性问题及政策环境影响等。这一现象反映了医药行业正从粗放式扩张向精细化研发的转型趋势。未来，越来越多企业预计将更加聚焦高潜力赛道，以及高确定性、高市场潜力项目；同时不断淘汰低效或高风险项目。
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